在細(xì)胞外囊泡(EV)研究領(lǐng)域，一個(gè)看似簡單卻至關(guān)重要的參數(shù)常常被忽視——起始材料的數(shù)量(EV濃度)。這個(gè)參數(shù)的測量誤差可能導(dǎo)致整個(gè)研究項(xiàng)目偏離軌道，甚至影響商業(yè)化產(chǎn)品的質(zhì)量。今天，我們通過一篇應(yīng)用研究揭示傳統(tǒng)測量技術(shù)測量外泌體的重大缺陷，以及如何通過正交測量方法確保EV研究的科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性。

傳統(tǒng)NTA檢測技術(shù)的致命缺陷

納米顆粒追蹤分析(NTA)長期以來是EV研究中的常用技術(shù)，但最新研究揭示了一個(gè)令人震驚的事實(shí)：NTA的小尺寸檢測限(LOD)高度依賴樣品組成，在EV尺寸范圍內(nèi)可能導(dǎo)致高達(dá)10,000倍的測量誤差！

研究團(tuán)隊(duì)通過精心設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一發(fā)現(xiàn)。他們首先使用三種不同尺寸的聚苯乙烯顆粒(94、150和208納米直徑)進(jìn)行測試，分別單獨(dú)測量和混合測量。

Fig.1 通過MRPS準(zhǔn)確量化了聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品:每個(gè)組分均被清晰檢測到并且所有組分的相對濃度被測量為大致相等，符合預(yù)期。

Fig.2 當(dāng)分別測量各組分時(shí)，NTA顯示了類似的結(jié)果。然而，在混合物中NTA無法檢測到94 nm的顆粒，并且在150nm的直徑處顯示出定量誤差。

真實(shí)EV樣本中的驚人發(fā)現(xiàn)

更令人擔(dān)憂的是，當(dāng)研究團(tuán)隊(duì)將這一發(fā)現(xiàn)應(yīng)用于真實(shí)的外泌體分離樣本時(shí)，NTA的缺陷表現(xiàn)得更為明顯。通過與微流控電阻脈沖傳感(MRPS)和透射電子顯微鏡(TEM)這兩種正交技術(shù)對比，NTA的測量結(jié)果出現(xiàn)了嚴(yán)重偏差。

Fig.3 MRPS顯示，隨著粒徑的減小，濃度按冪律規(guī)律增加，這與預(yù)期相符也與TEM結(jié)果高度吻合。NTA報(bào)告的結(jié)果則存在誤導(dǎo)性:在高至200nm的粒徑范圍內(nèi)，計(jì)數(shù)效率明顯降低，并在65 nm時(shí)導(dǎo)致了10,000倍的差異。

革命性的MRPS技術(shù)

面對NTA的這些局限性，微流控電阻脈沖傳感(MRPS)技術(shù)正迅速成為EV尺寸和濃度測量的強(qiáng)大工具。MRPS具有以下優(yōu)勢：

• 使用電傳感而非光學(xué)檢測

• 逐個(gè)計(jì)數(shù)和測量溶液中的EV

• 直接測量尺寸，無需通過擴(kuò)散推斷

• 通過測量采樣體積直接確定濃度

• 不受顆粒材料特性的影響，無論樣品多分散性如何都能準(zhǔn)確測量

實(shí)驗(yàn)室的EV定量分析

基于MRPS技術(shù)的nCS1儀器為常規(guī)和定量EV分析在使用過程中帶來顯著優(yōu)勢：

• 僅需3微升樣品

• 幾分鐘內(nèi)出結(jié)果

• 預(yù)校準(zhǔn)、一次性使用的芯片

• 運(yùn)行之間無需清潔

• 無用戶可調(diào)參數(shù)，確保結(jié)果一致性

研究啟示與行業(yè)影響

這項(xiàng)研究揭示了NTA的一個(gè)關(guān)鍵失效模式：其檢測限高度依賴樣品組成，這對EV測量有著巨大影響。特別值得注意的是，研究人員如果僅依賴NTA結(jié)果而缺乏正交技術(shù)作為參考，可能會被嚴(yán)重誤導(dǎo)。

"這些實(shí)驗(yàn)表明，EV量化中的正交方法對于EV研究的科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性至關(guān)重要。"研究團(tuán)隊(duì)強(qiáng)調(diào)，"在關(guān)鍵研究中，僅依賴單一技術(shù)可能導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)論。"

展望與選擇

對于從事EV研究的研究者而言，現(xiàn)在是時(shí)候重新評估實(shí)驗(yàn)室的測量策略了。在關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)中引入正交驗(yàn)證，可能是確保研究結(jié)果可靠性的簡單、有效的方法。

您實(shí)驗(yàn)室的EV測量方法是否需要升級？這項(xiàng)突破性研究為我們敲響了警鐘——在追求科學(xué)真理的道路上，測量技術(shù)的選擇可能決定成敗。